Ein neuer Test kann Krebsjahre erkennen, bevor Symptome auftreten
Die Krebsforschung ist verständlicherweise eines der komplexesten und am meisten untersuchten Gebiete der Medizintechnik, da Krebs weltweit eine der Haupttodesursachen ist.
Obwohl es Behandlungen für Krebs gibt, verursachen diese normalerweise eine schreckliche Menge an Spannung im Körper und sind nicht immer effektiv. Was aber, wenn dies durch eine frühzeitige Erkennung der Erkrankung mit einem einfachen nichtinvasiven Test vermieden werden könnte?
Forscher des Memorial Sloan Kettering Cancer Center und der Gral Genetics Company sind dabei, dieses Verfahren zu entwickeln.
Laut einer Studie, die im Journal of Clinical Oncology veröffentlicht und auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellt wurde, lieferte eine Technologie zur Erkennung von Krebsjahren vor der Manifestation der Symptome vielversprechende Ergebnisse in einem frühen Stadium der Machbarkeitsstudie .
Diese Technologie, die als flüssige Biopsie bezeichnet wird, scannt das Blut, um Spuren von DNA zu erkennen, die von Tumoren abgegeben werden - oder sogenannte zirkulierende Tumor-DNA.
"Unsere Ergebnisse zeigen, dass die Sequenzierung hochintensiver zirkulierender Tumor-DNA möglich ist und unschätzbare Informationen für die klinische Entscheidungsfindung liefern kann, möglicherweise ohne die Notwendigkeit von Gewebeproben", sagte der leitende Forscher Pedram Razavi gegenüber Medical Xpress.
Genaue Erkennung
Für den Test mussten sich die Forscher jedoch auf Proben von 124 metastasierten Lungen-, Brust- und Prostatakrebszellen aus Blut und Geweben der Patienten verlassen. Bei der Analyse von 508 verschiedenen genetischen Mutationen fanden sie 864 genetische Veränderungen in den Gewebeproben und 73% davon wurden auch im Blut gefunden.
Mindestens eine Mutation wurde bei 89% der Patienten in Krebsgewebe- und Blutproben nachgewiesen, wobei in 97% der Studien Brustkrebs nachgewiesen wurde.
"Unsere kombinierte Analyse von zellfreier DNA und weißer Blutzellen-DNA ermöglicht die Identifizierung von Tumor-DNA mit einer viel größeren Sensitivität, und tiefe Sequenzierung hilft uns auch, diese seltenen Fragmente von Tumor-DNA zu finden", erklärte Razavi in einem Interview mit Medical Xpress.
Diese flüssige Biopsie ist vielversprechend, so sehr, dass die bereits erwähnte Firma Grail, die von Jeff Bezos und Bill Gates finanziert wird, das Projekt unterstützt. Dies ist zwar nicht die erste Studie, die das Potenzial zur Erkennung von Krebs mithilfe von Bluttests untersucht, aber es hat 100 Mal mehr Daten generiert als andere Sequenzierungstechniken, so die Forscher.
"Es ist ein wichtiger erster Schritt. Wir haben gezeigt, dass das, was wir einen Ansatz mit hoher Intensität nennen, funktioniert ", fügte Razavi hinzu.
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