Ist Azathioprin Fett oder Verdünner? Für was es ist und Nebenwirkungen

Azatioprin ist eine Substanz, die in Arzneimitteln verwendet wird, die unter den Handelsnamen Imuran, Imunen, Imussuprex und Aseroprin verkauft werden, das in Form von 50 mg Tabletten vorliegt und als ein Immunsuppressivum, das heißt, es vermindert die Abwehrreaktionen des Organismus.

Seine Vermarktung wird nur mit der Vorlage der Verschreibung freigegeben. Lassen Sie uns diese Substanz ein wenig besser kennen lernen, überprüfen Sie, was es ist und versuchen Sie zu verstehen, ob Azathioprin ist Mast oder Gewicht zu verlieren?

Wofür ist Azathioprin?

Nach Angaben der Bulle von Imussuprex / Azathioprine, die von der Nationalen Agentur und der Gesundheitsüberwachung (Anvisa) zur Verfügung gestellt werden, sind Immunsuppressiva als Heilmittel erforderlich, wenn die Körperschaft in übermäßiger, unangemessener oder unerwünschter Weise gegen die Aggressoren verteidigt.

In dem Dokument wurde auch klargestellt, dass sich die Indikation zur Verwendung des Arzneimittels auf die Behandlung von Autoimmunkrankheiten bezieht, Bedingungen, unter denen der Körper auf sich selbst reagiert, seine eigenen Organe angreift und schädigt und dass das Arzneimittel allein oder in Kombination verwendet werden kann mit anderen Medikamenten, was öfter passiert.

Gemäß der Packungsbeilage sind einige der Autoimmunkrankheiten: schwere rheumatoide Arthritis, systemischer Lupus erythematodes, Dermatomyositis / Polymyositis, chronische autoimmune chronische Hepatitis, Pemphigus vulgaris, Polyarteritis nodosa, autoimmune hämolytische Anämie und chronische refraktäre thrombozytopenische Purpura.

Gemäß der Packungsbeilage kann Azathioprin auch in Fällen von Organtransplantationen angezeigt sein, um eine Abstoßung zu verhindern. Das Produkt ist für den oralen, erwachsenen und pädiatrischen Gebrauch bestimmt.

Ist Azathioprin Fett oder Gewicht zu verlieren?

Um herauszufinden, ob Azathioprin mästet oder abnimmt, konsultieren wir zuerst Ihre Packungsbeilage. Und gemäß den in dem Dokument enthaltenen Informationen verursacht das Mittel keine Nebenwirkungen, die direkt mit Gewichtszunahme oder -verlust in Verbindung gebracht werden können.

Jedoch ist es für diejenigen, die während der Behandlung mit dem Arzneimittel eine Gewichtszunahme oder -abnahme erfahren, wichtig, schnell die Hilfe des Arztes zu suchen, damit er sehen kann, was die Ursache der Veränderung gewesen sein könnte und ob dies indirekt mit Azathioprin oder Azetylbromid in Verbindung gebracht werden kann Wenn es nicht symptomatisch für eine andere Art von Gesundheitszustand ist, muss es richtig diagnostiziert und behandelt werden.

Daher können wir gemäß der Packungsbeilage nicht angeben, ob Azathioprin ausdünnt oder mästet.

Nebenwirkungen von Azathioprin

Gemäß der Packungsbeilage kann das Arzneimittel folgende Nebenwirkungen verursachen:

• Erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Krankheiten wie Non-Hodgkin-Lymphomen, Hautkrebs, Sarkom und Gebärmutterhalskrebs;
• Aktivierung von primären Tuberkuloseausbrüchen;
• Infektionen mit Viren, Pilzen und Bakterien, die ernst und ungewöhnlich sein können, wie Windpocken und Herpes Zoster und verursacht durch andere Infektionserreger bei Transplantationspatienten;
• Verminderte weiße Blutkörperchen aufgrund von Knochenmarkbeteiligung;
• Verringerung der Anzahl von Blutplättchen im Blut;
• Infektionen durch Viren, Pilze und Bakterien bei Patienten, die keine Transplantate erhalten haben;
• Anämie;
• Überempfindlichkeit;
• Entzündung der Bauchspeicheldrüse, insbesondere bei Patienten, die eine Nierentransplantation erhalten haben und eine entzündliche Darmerkrankung haben;
• Cholestase - verminderter Gallenfluss (Flüssigkeit, die von der Leber produziert wird) - und Beeinträchtigung der Leberfunktion;
• Tumore, einschließlich Non-Hodgkin-Lymphome, Hautkrebs (Melanom und Nicht-Melanom), Sarkome (Kaposi und Nicht-Kaposi), Gebärmutterhalskrebs, akute myeloische Leukämie und Myelodysplasie;
• Schwere Blutkrankheiten wie Agranulozytose, Panzytopenie, aplastische Anämie, megaloblastische Anämie und erythrozytäre Hypoplasie;
• Leberschäden, die tödlich sein können;
• Haarausfall;
• JC-Virus assoziiert mit progressiver multifokaler Leukoenzephalopathie (PML, Erkrankung des Zentralnervensystems nach Fleury Medicine and Health) nach der Anwendung von Azathioprin mit anderen Immunsuppressiva;
• Schwere allergische Hautreaktionen, möglicherweise tödlich, wie Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse;
• Reversible Entzündung in den Lungen;
• Übelkeit;
• Entzündung im Darm wie Colitis, Divertikulitis und Perforation;
• Schwerer Durchfall bei Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen.

Wenn bei Ihnen eine dieser Nebenwirkungen auftritt, stellen Sie fest, dass Azathioprin während der Behandlung mit dem Arzneimittel mästet oder abnimmt oder andere Nebenwirkungen auftreten, und suchen Sie umgehend Hilfe von Ihrem Arzt, um zu wissen, wie Sie fortfahren können.

Kontraindikationen und Pflege mit Azathioprin

Patienten, die überempfindlich auf Azathioprin, einen der Bestandteile der Arzneimittelformulierung oder Purinetol / Mercaptopurin reagieren, sollten das Arzneimittel nicht anwenden.

Die Substanz sollte nicht einmal von stillenden Frauen, Menschen, die an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden und von denen der Körper eine sehr geringe Menge einer natürlichen Chemikalie namens Thiopurin-Methyltransferase produziert, verwendet werden (TPMT).

Personen, die an Lesch-Nyhan Syndrom leiden, die Windpocken oder Herpes Zoster hatten, sind andere, die das Medikament nicht verwenden können.

Es kann auch nicht von Frauen angewendet werden, die schwanger sind oder beabsichtigen, schwanger zu werden, es sei denn, die vom Arzt festgestellten Vorteile sind höher als die Risiken für den Fötus. Darüber hinaus sollten während der Behandlung der Frau oder des Partners mit dem Heilmittel Maßnahmen getroffen werden, um eine Schwangerschaft zu vermeiden.

Es ist notwendig, vor jeder Impfung mit dem Arzt zu sprechen, da das Arzneimittel die Wirkung des Impfstoffs oder die Reaktion des Patienten auf die Impfung beeinflussen kann. Sie sollten den Arzt auch über andere Arzneimittel informieren, die Sie einnehmen, um festzustellen, ob Wechselwirkungen zwischen dem Arzneimittel und Azathioprin bestehen.

Durch die Erhöhung des Risikos, an Hautkrebs zu erkranken, wird empfohlen, dass Patienten, die das Mittel verwenden, die Exposition gegenüber Sonnenlicht und UV-Strahlung vermeiden, Kleidung tragen, die Sonnenlicht blockiert, und Sonnencreme mit einem hohen Schutzfaktor auftragen.

Da Immunsuppressiva wie Azathioprin primäre Tuberkuloseausbrüche auslösen können, sollten Ärzte, die Patienten mit diesen Arzneimitteln begleiten, auf den Beginn der aktiven Erkrankung achten.

Die Informationen stammen aus der Packungsbeilage von Imussuprex / Azathioprine, die von Anvisa zur Verfügung gestellt wurde.

Wie man - Azathioprin Dosierung nimmt

Seine Verwendung ist oral und die Tabletten können auch nicht gebrochen, geöffnet oder gekaut werden. Wer das zerbrochene oder pulverisierte Azathioprin-Pulver berührt, sollte sich sofort die Hände waschen.

Darüber hinaus sollte der Arzt die Dosierungszeiten und die Dauer der Behandlung bestimmen. Apropos, die Behandlung kann nicht ohne das Wissen des Fachmanns unterbrochen werden.

Die Dosierung des Medikaments sollte von selbst definiert werden und je nach dem zu behandelnden Gesundheitszustand von Person zu Person stark variieren. Der Patient wiederum muss den Empfehlungen des Fachmanns Folge leisten, damit er seine Gesundheit nicht beeinträchtigt.

Bei älteren Patienten wird empfohlen, die Dosierung so niedrig wie möglich zu halten, und dass der Arzt die Blutreaktionen dieser Patienten besonders sorgfältig überwacht und die Erhaltungsdosis auf das notwendige Minimum reduziert.

In dem gleichen Sinne, für diejenigen, die Nieren- und / oder Leberinsuffizienz haben, ist es auch ratsam, dass der Arzt die Dosierung in der minimalen Grenze hält, was empfohlen wird.

Bei Transplantationen für Erwachsene und Kinder kann der Arzt am ersten Tag eine Dosis von bis zu 5 mg pro Kilogramm Körpergewicht und nach Bedarf eine Erhaltungsdosis von 1 mg bis 4 mg pro Kilogramm Körpergewicht angeben und hämatologische (Blut) Toleranz.

Bei anderen Indikationen des Arzneimittels bei erwachsenen Patienten und Kindern sollte die Anfangsdosis 1 mg bis 3 mg pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag betragen, die der Arzt je nach klinischer Reaktion und hämatologischer Verträglichkeit des Patienten in Grenzen einstellt.

Bei Nachweis der Wirksamkeit der Behandlung sollte der Arzt erwägen, die Dosis auf das niedrigstmögliche Niveau zu senken, das dieses Ergebnis unterstützt. Die Erhaltungsdosis kann im Bereich von weniger als 1 mg bis 3 mg pro Tag liegen, auch entsprechend der klinischen Reaktion und der hämatologischen Toleranz des Patienten.

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